「男の子家系」は本当か ヒロクリニック・岡博史院長が語る性別と遺伝の仕組み
lumily男の子ばかり生まれる家系は本当にあるのか。産み分けはできるのか。子どもは父と母のどちらに似るのか。ライフスタイルメディア「lumily」のYouTubeチャンネルで、MCの愛沢えみりが、NIPT(出生前診断)や遺伝医療を手がけるヒロクリニック統括院長の岡博史に、妊娠・出産をめぐる俗説を医学の立場から尋ねた。岡は、性別を決めるのは父親の側であり、父方の家系に男子が多ければ次も男子が生まれやすい傾向は統計的に知られていると話す。一方で、よく知られた産み分け法の多くには科学的な裏付けがないとも語った。
NIPTを自前の検査所で行う理由
岡は大学病院を経て開業し、内科、形成外科、美容などに携わってきた。その中でNIPTを知り、精度が99%と高いすばらしい検査なのに世の中にあまり知られておらず、受けたくても受けられないのはおかしいと考えて、自ら検査所(衛生検査所)を立ち上げたという。日本では限られた検査しかできないことが多いが、同社は世界中からよい検査方法を持ち込み、自社で運用している。現在NIPTは2種類の方法を組み合わせて行っていると説明した。
愛沢は2人の子どもの妊娠でNIPTを受けており、2人目のときの検査所が岡のところだったことが撮影前にわかった。1人目のときは別の施設で、主に3項目を調べる検査だった。2人目では項目が非常に多く、結果は問題なかったものの、大量の資料がPDFで届いたという。
岡によると、人間の染色体は46本あり、1本まるごと増えたり減ったりする異常は比較的簡単にわかる。最新のNIPTでは染色体の一部だけが増減しているかどうかもわかり、これが知的障害に深く関係する。そのため「知的障害がわかるNIPT」として提供しているという。
NIPTには賛否があるのでは、という愛沢の問いに、岡は次のように答えた。母親は病気を知りたいわけではなく、子どもが健康かどうかを知りたい。だから検査を望む。3つだけわかる検査と100の項目がわかる検査のどちらを選ぶかと考えたとき、いろいろな病気について全部大丈夫だとわかれば安心して出産に臨める。母親の安心のために検査項目は多いほうがよい、というのが岡の立場である。
性別はどう決まるのか
岡はまず染色体の基本から説明した。1番から22番までの染色体は2本ずつあり、父と母から1本ずつ受け継いで計44本になる。残る2本が性別を決める性染色体で、XとYがある。Xが2本なら女の子、XとYが1本ずつなら男の子になる。
では、Yが2本ならどうなるか。岡によれば、それでは生存できない。X染色体には知能に関わるものを含め、極めて重要な遺伝子が載っている。一方のY染色体には「男になるための遺伝子」がほとんどしかない。Xがなければ生きられないため、YYという組み合わせは存在しないという。
女性はXXなので、卵子にはXが1本だけ入る。卵子にYはない。父親はXYで、毎日作られる精子の半分にはYが、もう半分にはXが入る。どちらも常染色体と合わせて23本を持つ。受精の瞬間、X精子とY精子のどちらが卵子と結びつくかで性別が決まる。岡は、母親のXも生存に欠かせないとしたうえで、「性別に関しては男性の側が決める」とまとめた。
父方の家系を見れば傾向がわかる
受精できる精子は基本的に1つで、2つ目は拒絶される。子宮内を上っていく精子のうち、元気でエネルギッシュな1つが到達する。父親の中でX精子とY精子のどちらが優勢かによって結果が変わるが、何を基準に選ばれるのかははっきりわかっていない、と岡は言う。
それでも、父親の家族に男子が多ければ次に生まれる子も男子が多いことは統計的にわかっているという。逆に、父親のきょうだいに女性が多いような場合は女の子が生まれやすい。結婚相手が男兄弟ばかりなら、自分にも息子ばかり生まれるかもしれない。岡はこれを「可能性が高い」と表現し、決まるわけではないことを強調した。
産み分け法の多くは「都市伝説に近い」
世間にはさまざまな産み分け法があるが、岡は「都市伝説に近い」という意見が主流になってきていると話す。
よく知られた方法の根拠はこうだ。Y染色体は載っている遺伝子が少ないため、Y精子はX精子より2.8%ほど軽いとされる。そこから、Y精子は速く動けるが早く死ぬ、X精子は長生きする、という説が生まれた。この説では、排卵日当日の性交なら男の子が、もっと前なら女の子が生まれやすいとされる。愛沢も排卵日から逆算する方法はよく聞くと応じたが、岡は、これを裏付ける科学的データは残念ながらないと述べた。
一方で、Y精子がストレスに弱いことは「間違いない」と岡は言う。父親が強いストレスを感じるとY精子が減り、女の子が生まれやすくなる。震災で世の中が不穏になったときや、自分の会社が倒産しそうなときがその例だ。岡によると、テロ事件や東日本大震災、阪神・淡路大震災の直後から女の子が増えて男の子が減ったデータがある。被災地域では震災の約6か月後から明らかに減っており、統計的に有意だという。ただしこれは集団全体の統計であり、「こうすれば性別がこうなる」という方法ではない。
確実にわかる方法と、日本の規制
性別を確実に知る方法はある。受精卵は分割を続け、5〜6日たつと細胞数が300ほどになる。そこから5〜10個の細胞を取り、次世代シーケンサーで染色体の数を調べる検査をPGT-Aという。本来の目的は性別ではなく、18トリソミーや21トリソミー(ダウン症)などがないかを調べることだ。子宮に戻す前に検査すれば、着床の確率を上げられる利点がある。ただ、この検査では性別もわかってしまう。岡によれば精度は100%に近いが、日本の産科婦人科学会が規制しているため、性別は教えてもらえない。
愛沢は自身も体外受精で2人を授かった経験から、体外受精でもXとYの結びつきは自然に任されるのかと尋ねた。岡の答えでは、シャーレの中で精子をふりかける方法なら競争が働き、優位な精子が受精するので、ほぼ自然と言える。顕微授精は穴を開けて精子を入れるため自然ではない。
精子を選別する方法もある。パーコール法では遠心分離によって重いX精子が下に、軽いY精子が上に分かれ、軽いほうだけを使えば性別に多少の偏りが出る。しかしこれも日本では禁止されている。体外受精で5〜10個の受精卵ができた場合、PGTで性別を調べて望むほうを戻せば、その性別の子が確実に生まれる。性別選択が認められている国も実際にあり、そうした国では体外受精をすると「どうされますか」と普通に聞かれると岡は話した。愛沢は、これは考え方や文化の違いでもあると受け止めた。
NIPTの性別判定が外れる理由
愛沢は2人目のNIPTで性別を知る選択肢を選び、12週で判明した。検査は「100%」ではなく「ほぼ99%」とされていたため、その1%は何なのかが気になっていたという。
岡の説明はこうだ。染色体はXYでも、見た目が女の子になるケースがある。男性化を担うY染色体上の遺伝子(SRY遺伝子)が存在していても、壊れていて機能しないことがある。岡によれば、人間はもともと女の子として発生し、この遺伝子が妊娠8週ごろから働くことで男の子に変わっていく。NIPTでは遺伝子があるかどうかはわかるが、機能するかどうかまではわからない。そのため、男の子と判定したのに女の子が生まれるケースが2万〜3万人に1人ほどある。実際に「違うじゃないか」と電話がかかってくることもあるという。
こうした子は見た目が女の子で、性格も限りなく女の子に近づく。卵巣がないなど生殖機能が十分に育たない場合もある。本人が後になってXYだと知れば大きなショックを受けるだろうが、その後も女の子として育てるのが適当とされている、と岡は説明した。SRY遺伝子は脳にも作用し、それが働くことで男の子らしくなっていくという。愛沢は「遺伝子があっても働かなければないのと同じ」と受け止めた。
子どもは父と母のどちらに似るのか
岡によれば、常染色体は両親から1本ずつ受け継ぐので、遺伝的には完全に半々である。ただ、父と息子、母と娘が似やすい傾向はよく言われるという。
岡はこれを遺伝ではなく、同性の親を手本にする模倣で説明する。特に長女と母親が似やすい。女性は周囲をよく観察してまねるのが得意な傾向があり、一番近くにいるのが母親だからだという。愛沢は自分も母親とそっくりで、2歳の娘も自分に似てきていると話した。
その背景として、岡は女性一般の脳の傾向を挙げた。遺伝子とは直結しないと断ったうえで、女性は左右の脳をつなぐ脳梁での行き来がスムーズで、論理的な思考と感情的な思考を協調させやすいと話す。男性は脳梁があまり発達しておらず、どちらか、特に論理に偏りがちだという。女性が複数のことを同時にこなせるのに対し、男性は1つに集中すると他を忘れる。娘はそうした母親を見てまね、母親のコピーのようになる。父と息子の結びつきも強く、統計にもある程度表れるが、それは遺伝ではなく習慣や環境によるものだと岡は述べた。
見た目についても、輪郭などさまざまな説はあるが、裏付ける論文はなかなか存在しないという。両親の特徴が混ざったものが生まれ、すべてがわかっているわけではない。「女の子は父親に似る」という話は、科学的には都市伝説に近いと言ったほうが正しい。それでも岡は、娘の中に自分を探したい父親の気持ちを否定するつもりはないと話した。
母からしか受け継がれない遺伝子
ただし、母親からしか受け継がれない遺伝子もある。それがミトコンドリアの遺伝子だ。細胞の核の周りにあるミトコンドリアは、酸素からATPというエネルギーのもとを作っている。これがなくなれば人間はすぐに死んでしまう。ミトコンドリアの遺伝子は母親からのみ受け継がれ、父親の分はゼロだという。人類の起源がアフリカとされるのも、ミトコンドリアの系統をたどった結果だと岡は説明した。
さらに岡は、エネルギッシュさの度合いは母親から受け継がれ、エネルギッシュな母親から生まれた子はエネルギッシュになりやすいと話した。見て育つ影響もあるが、遺伝的にはこの部分は100%母親由来で、父親の要素はないという。逆に父親からしか来ないのはY染色体で、これが性別を決める。
きょうだいが似ない理由と双子研究
同じ両親から生まれた同性のきょうだいでも、まったく似ないことがある。愛沢自身にもきょうだいがいるが、性格も見た目も真逆と言えるほど違うという。
岡はこれを組み合わせの多さで説明した。父親が持つ2本の1番染色体は、それぞれ祖父と祖母から来た別物で、どちらを受け継ぐかで子の性質が変わる。1番は祖母から、2番は祖父から、という組み合わせが22番まで続き、2の23乗通りものバリエーションが生まれる。
似ているきょうだいの典型が一卵性双生児で、まったく同じ遺伝子を持つ。似た道を歩むことが多いが、それでも完全に同じにはならない。岡が紹介したのは、別々の家庭に養子に出された一卵性双生児を追う研究である。最終的な知能や性格を比べると、同じ遺伝子でも行き着くところが少し違う。この差がどれだけ環境によるかを調べる研究が世界中で行われており、知能、運動能力、音楽能力、性格ごとに遺伝の割合が示されている。
知能・EQ・体格・運動能力の遺伝率
岡によれば、知能(いわゆるIQ)は遺伝の要素が60〜70%、研究によっては80%とされ、少なくとも5割は確実に超える。勉強ができるかどうかは、残念ながら遺伝でかなり決まるという。
一方、近年重視されるEQの遺伝的要素は30〜40%ほどだと岡は言う。残る60〜70%は環境で決まるため、家庭環境をよくすれば、優しい子やいい子に育てられる。そして岡は、EQは人生の幸福度を高めるが、IQは高めないことが証明されているとし、「断言できます」と述べた。頭がよくても幸福にはならないという。
身長は約70%、体重は約60%が遺伝で、やせた両親からはやせた子が生まれやすい。運動能力は遺伝の影響が「むちゃくちゃ大きい」。大谷翔平の両親もスポーツ選手だったという話に、岡は、大谷のような天才を超えろと言われるのはきついとしたうえで、長嶋茂雄の息子も父を超えるのは難しかったが、プロ野球選手になれたこと自体が才能の表れだと話した。見た目についても、子役のオーディションでは両親を呼ぶ。子どもの将来の容姿を見るためで、両親が美男美女なら子どももきれいになると岡は言う。
ちなみに岡の両親は勉強が「できなかった」という。慶應大学医学部卒の経歴を愛沢が持ち出すと、岡は「ある意味変異かもしれない」と笑った。
薄毛は母方の祖父を見る
隔世遺伝の例として岡が挙げたのが、AGA(男性型脱毛症)である。AGAは男性の病気だが、関わる遺伝子はX染色体に載っている。息子のXは必ず母親から来るため、母親の父、つまり母方の祖父が薄毛なら孫も薄毛になりやすい。父方の祖父を見ても意味がないという。
隔世遺伝の例はほかにもあるが、AGAは一番わかりやすく、薬を飲めばかなり抑えられる。岡は早めの服用を勧めた。毛穴が完全になくなってから飲んでも髪は生えてこず、少し弱ってきた段階で飲むほうがよいという。
NIPTで何がわかり、日本では何ができないのか
最後に愛沢は、NIPTを改めて詳しく尋ねた。岡によれば、アンケートでは95%以上の親が子どもに望むものとして健康を挙げている。人生のスタートを病気で始めるか健康で始めるかに関心があり、健康に生まれてきてほしいと願うのは当然だという。今は染色体の数だけでなく、一部が欠けたり増えたりする病気も調べられ、それが知的障害に最も関係する。
こうした検査は世界中で広がっている。日本もだいぶ追いついてきたが、学会の規制で調べられるのは13番や21番などの染色体の数の異常に限られる。海外では幅広く調べる流れがあり、ダウン症に次ぐ知的障害の原因となる症候群の検査を公費で行う国もあると岡は話した。
愛沢は35歳以上で高齢出産にあたるため勧められて受けたという。これに対し岡は、トリソミーは母親の年齢と関係するが、染色体の一部の欠失や重複は年齢に関係なく誰にでも平等に起こると説明した。20歳の母親でも起こりうる。生まれたときは病気がなくても、後に白血病などを発症するものもあり、事前に知りたいというニーズもあるという。
費用について、岡のクリニックでは21番だけ(ダウン症だけ)を調べるなら5万円ほどでできる。詳しく調べる場合はシーケンスを2回かける必要があり、どうしても高くなる。幅広く調べたい人もいれば、一部だけを調べたい人もいる。何がわかり、どんなリスクがあるかを十分に説明し、納得したうえで受けてもらえればそれでいい、というのが岡の考えだ。
愛沢は、XとYのつながりという医学的な説明を通じて、産み分けや性別の俗説に納得すると同時に、遺伝の不思議さも感じたと締めくくった。
お父さんの家系の家族が男子が多い家族っていうのは、やっぱり次に生まれてくる子も男子が多いことは、これ統計的に分かってるんですよね。
お母さんの重要なXも必要なんですけど、その性別に関しては男性の側が決めると。
EQって人生の幸福度を高めるんですよね。IQって高めないこと証明されてるので。IQは高めないです。幸福度は高めないんです。高めないです。断言できます。頭良くても幸福にならないですよ。
そうすると、そのお母さんのお父さん、おじいちゃんですね。この方がはげてると、やっぱりなりやすいってことです。そのおじいちゃんから見た孫は。母親の父を見たらいいってこと? 母親の父を見たら。
子供は、お父さんとお母さんどっちに似るの? 基本的には遺伝的にはフィフティーフィフティーなんですね。だけど、お父さんと息子が似やすい、お母さんと娘が似やすいって傾向は言われてるんですよ。
こんにちは。愛沢えみりです。lumilyでは、キャリアや妊娠・出産、お金、美容、育児などの情報を対談形式でお届けするYouTubeチャンネルとなっております。専門家の意見や体験談を交えながら、視聴者の皆様と共に学んでいきましょうというチャンネルでございます。
今回は、男の子、女の子もですね、ばかり生まれるのは遺伝なのか、性別の仕組みを医学的に伺いたいと思います。岡博史さんです。よろしくお願いいたします。よろしくお願いします。先生、お忙しい中ありがとうございます。うちのスタッフでもYouTubeをずっと拝見させていただいて、ファンがいて、まさか来ていただけるとは。ささやかにYouTubeやってます。すごいYouTubeバズってるんですよね。すごいですよね。
今日は、男の子ばかり生まれるのは遺伝なのかとか、その辺の医学的なところだったり、私も子供2人いるんですけど、両親から何が似るのかとか、都市伝説になってそうな話を先生に医学的に説明していただけたらなと思っております。よろしくお願いします。では、簡単に経歴を教えていただいてもよろしいでしょうか?
そうですね。私、基本的には大学病院卒業した後に開業をしてまして、いろんな、内科やったり、形成外科やったり、あとは美容もやってまして、いろんなことやってたんですけれども、開業した後ですね、NIPTってすごくいい検査だなと思って。ヒロクリニックっていうのを運営してるんですけれども、ヒロクリニックって、結果が出る医療をやりたいなと思ってて。その中でNIPTっていうのは精度が99%とかすごく高くてですね、とってもいい検査にもかかわらず、世の中の人はあまり知ってないというか、そんな素敵な検査なのにできないっていうのはおかしいなと思ったので、自ら検査を立ててですね。
撮影の前にお話しさせていただいたんですけれども、私、1人目と2人目、両方とも出生前のNIPTやってるんですけれども、2人目のNIPT、出生前診断の研究所です。検査所、衛生検査所。検査所が先生のところでした。そうなんですよ。まさかのつながりがありました。お世話になりました。
東京衛生検査所って、日本だと検査できないところが多いんですけど、我々、世界中からいい検査方法があれば持ってきて、それを自社で運営してやってるんですよね。だから今、NIPTも2種類検査があって、2種類の方法で織り交ぜてやってる感じなんですよ。
私、1人目の時はまた違うところで検査したんですけど、それは確かに3項目、主にその3つを調べるっていうのだったんですが、2人目の時はものすごい項目がたくさんあって、すごく詳しく調べていただいた。PDFもすごい数が来て、結果は大丈夫だったんですけど、資料がたくさん届きました。
そうですね。染色体って、人間の体には46本あるんですけど、それが1本丸々増えてるとか減ってるとかっていうのは比較的簡単に分かるんですけど、今、最新のNIPTっていうのは一部だけが増えたり減ったりするのが分かるんですね。これが結構知的障害に関係してくるんですよ。だからそこが分かると、知的障害が分かるNIPTっていうので売ってるんですけれども、そういったのを知りたいニーズがあるのかなと思います。
NIPTに関しては最後の方でも伺いたいんですけど、世の中では賛否両論あるのかなとも思うんですけれども、その辺りは先生どうお考えですか?
そうですね。お母さんがなんでNIPTとか、いろんな胎児ドックとかやりたいのかって考えた時に、お母さんって別に病気が知りたいわけじゃないと思うんですよね。その子が健康かどうかを知りたいんだと思うんですよね。健康かどうかを知りたいがゆえに、検査したいっていうニーズがあると思うんですよ。
その時に、例えば3つだけ分かる検査をやるのか、100分かる検査を選ぶのかっていった時に、どっちが世の中のニーズがあるのかなって考えた時に、いろんな病気、全部大丈夫ってなれば、安心して出産に臨めるのかなと思うんですよね。そういった意味で、お母さんが安心するために、いろんな検査項目あった方がいいのかなと思ってるので、そういう主張のもとでやってるってことですね。
確かに安心感ありました。あと、高齢出産の年齢になるので。36だった。はい。そうですね。多かったね。はい。大丈夫です。そうなんですね。安心感があります。
早速なんですけど、性別ってどうやって決まるのかっていうところ。男性家系とか女性家系みたいな、私の周りの友達でも、男の子の兄弟が多いみたいな、結構あったりして、やっぱりそういうの医学的に何かあるんですか?
あります。まず、なんで性別が分かれるかってところからお話しすると、染色体ってさっき言った46本あるんですけれども、1番から22番までの染色体っていうのが2本ずつなんですね。これはお父さんから1本もらって、お母さんから1本もらう。合わさって全部で44本なんです。それに対して性別が決まるところっていうのは性染色体っていって、XとYがある。多分皆さんご存じだと思う、その名前は。Xが2本あったら女の子で、Yが1本、Xが1本あったら男の子になるんですね。
Yが2本あったらどうなのって話になると、これYが2本あったら生存できないです。なぜかっていったら、X染色体っていうのは極めて重要な遺伝子が載ってるんですよ。Y染色体っていうのは、本当に男になるための遺伝子しかほぼないと思って。なんか不思議。そうなんですね。そうなんですよ。男になるためのYなんです。だから知能とかそういったものに関係する遺伝子が入ってるので、Xがなかったら生存できないんです。だからYYっていうのは存在してないですね。
XXって話だったと思うんですけど、そうすると女性が卵子を作る時に、2本あるXのうちの片方だけが排除されて、1個だけのXの卵子ができるわけですね。でも卵子って全てXしかないので、Yは存在しないわけです。元々体にないので。そこに精子がやってくるわけですね。精子がやってきてくっついた時に、XXになるかXYになるかによって、男か女か決まるわけですよね。
その時に、お父さんはXYの組み合わせだから、そのXとYが分かれて各々の精子に入るわけです。精子って毎日作られてるので、片方の半分の精子にはYだけが入ってる。こっちはXだけ入ってる。もちろんさっき言った常染色体も入ってるので、全部で1から22+Yの人と、1から22のXの人がいて、全部で23本ずつあるわけですね。これが卵子と合体することによって初めて生命が誕生するというか、その時の瞬間に性別が決まるってことです。
男性のX、Yどっちが女性のXにくっつくかで、最後、性別が決まるっていうこと。そう。女性は選べない、性別に関しては。Xしか持ってないってことですね。男性はXY両方持ってるから、どうくっつくかっていうのは、これは分かるんですか?
それは精子が性器から放出されて上がっていくわけですね。子宮内を上がっていった時に、そこで受精するんですけれども、基本的には1つしか受精できないので、2つやろうとすると拒絶するわけ。基本的にはですね。だけれども元気で、かつエネルギッシュなものが1つだけ到達するわけですね。それがお父さんの中にX精子が優勢なのか、Y精子が優勢なのかによって決まってくるわけじゃないですか。
それがどういうふうな基準で選ばれてるかってことは、はっきりとは分かってないんですけど、でもお父さんの家系の家族が男子が多い家族っていうのは、やっぱり次に生まれてくる子も男子が多いことは、これ統計的に分かってるんですよね。逆に女の子ばっかりいるお父さんの周り、お父さんの兄弟姉妹とか、そういったものは女の子が生まれやすいってことですね。
じゃあ、お父さんの家系を見るとなんとなく分かるっていうことです。そう。その可能性が高くなります。面白い。お父さん見てもらって、結婚する相手ですね、男兄弟だったら、自分はひょっとしたら息子しか生まれてこないんじゃないかっていう感じ。男の子が来る可能性高いぞと。そうです。面白い。可能性が高いっていうことですよね。そうですね。可能性が高いってことですね。
この知識全くなかったので、そう考えるとすごい愛しいですね。運命ですね。そうですね。さっき染色体重要なんで、お母さんの重要なXも必要なんですけど、その性別に関しては男性の側が決めると。奇跡の連続ですけど。そうですね。
性別っていうところって、妊娠・出産の中でも一番ワクワクもそうだし、コントロールしにくいのかなとは思うんですけど、それでもよく産み分けみたいなの聞くんですけど、コツだったり、産み分けっていうことはそもそもあるんですか?
産み分けですね。これ、巷にいろんな産み分けあるんですよ、実際に。あれは都市伝説ではないんですか? 都市伝説に近いという意見が、だんだん主流になってきてますね。
なぜかといったら、その都市伝説って何かというと、XYってあって、さっきYはちょっとしか載ってないですよ。というと軽いんですよ、少しXに比べて。X精子とY精子だと2.8%ぐらい軽いって言われて。そうなんですか。わずかですけど、長いんで、Xの方が。そうするとY精子の方が速く動けるとか、すぐ死んじゃうとかっていう、そういう説があるんですよ。だから性交する時に、排卵日の本当にその日に性交すると、より男が生まれやすい。Xの方はもうちょっと長生きするから、もっと前にやっても女の子が生まれるんじゃないかっていう産み分け法があるんですけど。
これよく聞きます。排卵日からちょっと計算してっていうのはよく聞きます。そうなんですけど、それに科学的な裏付けるデータは残念ながらないです。でも元になってる考えは、Yの方が軽いからっていうこと。そう。そういうことだったんですね。そうです。
あとY精子の方が弱いんですよ。これは間違いないです。やっぱりストレスとかに弱いんです。例えばお父さんがすごいストレスを感じると、Y精子が減るって話なんですよ。だから女の子が生まれやすくなるんですよ。震災とかあって、世の中不穏になったりとか、自分の会社が倒産しそうとかなると、お父さんすごいストレスかかるじゃないですか。そうするとY精子がどうも淘汰されやすくなるっていう。そうすると女の子が生まれる。
Y精子が減ってしまう数だけ見ると、その統計は出てるってことなんですね。そうですね。そういうデータはあって、テロ事件とか、あとは東日本大震災とか、あとは阪神、兵庫県の地震あった直後から、女の子増えてるんです。男の子減ってるんです。それはもう統計的に有意に出て、震災があった6か月から明らかにその地域だけ減ってるってデータがあるんですよね。だから、こうしたら性別がこうなるっていうのは、また違いますもんね。そうですね。全体的な統計的な、そうなんですけどね。
ただ、絶対に性別が分かる方法っていうのはありまして、その受精卵から一部細胞を取ってきて、その遺伝子を調べる検査っていうのをできるんですよ。それは日本でもできるんですか?
受精卵が分割するじゃないですか。卵子とくっついて5、6日すると、大体細胞数が300ぐらいになるんですよ。そこから5から10個ぐらいの細胞を取ってくるんですよね。取ってきたやつの中の染色体の数を計算することができるんですよ、今。PGT-Aっていって、これ次世代シーケンサーを使うとできるんですけど。それを使うと男か女か分かるんですよね、明らかに。分かるんですけど、これ日本の産科学会が規制してるために教えてくれないです。
じゃあ、あくまでPGT-Aっていうのは、その性別を調べるためではなくて。18トリソミーとか21トリソミーとか、いわゆるダウンがないかとか、そういうのを調べるための検査なんですよね。だからその卵を戻すか戻さないかっていう前にその検査をして、その子が病気じゃないかをまずやることによって、返した時に普通だったらある確率で着床するのが、もっと確率を上げるんですよね。それがいいところなんですよね。
だけどそこに性別も分かっちゃうんですよ、っていうのは、一応日本の倫理的に禁止は。先生と仲良ければ教えてくれるかもしれないですけど。グレーっていうことですね。これはでも医学的にはそれで分かると。分かります。これ100%近く分かります。
ちょっと質問してもいいですか? その受精卵を作る時っていうのは、体外受精の場合、人工的に作ると思うんですね。ふりかけ法っていうんですか、だったり、顕微授精だったり。私、体外受精で2人授かったので。その場合も自然妊娠と同じで、XYが精子からくっつくっていうのは自然現象なんですか?
自然現象ですね。でも顕微授精っていったら顕微鏡で打ち込むものは自然ではないので、穴開けて入れるわけなので、あれは自然ではないです。ただ、ふりかけるものであればシャーレ内で競争が働いて、その中で優位だったものが受精するわけですよね。だからそれはほぼ自然に近い。
じゃあ、顕微授精だと若干分かったりするんですか? 性別の、Xをくっつけるみたいな、Yをくっつけるみたいな。そういうのも一応パーコール法っていうのがあって、さっき言ったようにXとY精子って重さが違うから、遠心分離すると重い方が下に落ちて、軽い方が上に上がるんです。その軽い方だけ選んでかけてあげると、ちょっと性別の差が生まれるっていうのはあるんですけど、これも日本は禁止されてるんですよ。
これもダメ。なるほど。確かにこの方法でいくと、顕微授精の場合だと寄せるみたいなのができるのかなと思っちゃったんですけど。そうですね。でもできた受精卵が、例えば5個とか10個とかできるじゃないですか。そしたらそこからさっきのPGTやれば男か女か分かるので、明らかにそれを戻せば間違いなくその性別の子は生まれます。なるけど、一応は。
そうですね。変な質問かもしれないんですけど、それがオッケーとされてる国もあるんですか? はい、あります。例えばタイとか行って受精とかすれば、普通に教えてくれます。その時点で性別を選ぶっていうことが、国としてオッケーっていうこと。そうですね。特にそういうのに別に何の抵抗もない国であれば、どうされますか、みたいな普通に聞かれると思います。
これも考え方と文化の違いもある。倫理でいいのか悪いのかみたいな話だったと思うんですけど、すごくすっきりしました。私の話でいくと、出生前診断で性別を分かるのを希望しますかっていうチェックがあったんですよ。それうちの検査ですね。気になったので、やっぱりしました。なので早い段階で分かったなっていうのは、良かったなとは思います。12週から。あれ、違う場合もあるんですか?
違う場合っていうか、遺伝子がXYでも見た目女の子ってケースあるんですよ。さっき言ったY、男にする遺伝子が存在しても、遺伝子が壊れてる時ってあるんですよ、実は。そうすると遺伝子として存在しても、壊れてるんで機能しないんですよ。そうすると人間って元々女の子なんですよ。それがその遺伝子が発現することによって、大体妊娠8週ぐらいから発現するんですけど、そこから男の子に変わっていくんですね。だけどその遺伝子が存在するかどうかは分かるんだけど、NIPTでそれが機能するかどうかまでは分かんないんですよね。
だから100%ではないんですね。そうなんです。たまに男って診断したのに、生まれてきた子が女の子ってケースがあるんですね。それが2万人とか3万人に1人ぐらいあるんですよ。そうすると電話かかってくるんです。違うじゃないか、ひょっとしたら間違いじゃないか。そういうのは、そういう可能性があるから、調べてください。
だからか、不思議でした。100%じゃなくて、ほぼ99%っていう検査だったので、その1%、あんまり深く考えなかったんですけど、なんだろうっていうのは思っていたので。そうなんですよ。世にも奇妙な話がやっぱり現実にあって、100%って言えないんですよね。それだけじゃなくていろんなケースが他にもあるんですけど、そういったケースが一例としてあって。
Yがあれば男の子が生まれてくるはずなんだけど、見た目は女の子で。これ不思議なんですよ。余談なんですけど、Y染色体あるんですけど見た目女の子じゃないですか。じゃあその性格どうなるのっていうと、これ限りなく女の子に近づくんですよ。なるほど。だから見た目も女の子。ただ、生殖器とかそういうのが十分に育たないケースがあって、卵巣とかがなかったりとか、そういうケースもあるんですけど、ただ性格は女の子なんですね。
だから優しい感じの、女の子らしい女の子になってきて。ある時突然、その子が何かの時にXYだったってことを知った時に、その子的にはかなりショックだと思うんですけど、ただその後は女の子として育てた方が適当って言われてるんですよ。遺伝的なXYじゃなくても、その子の持って生まれた見た目だったり考え方を尊重してあげた方がいいってことですよね。そうなんですよ。
なんか深いですね。遺伝を超えるっていうことですよね、やっぱり人間は。遺伝子があっても働かなかったらないのと同じってことですね。やっぱり神秘的ですね。そうなんですよね。そういうケースがあるんですよね。だからやっぱり頭にも効くんですよ、Y遺伝子っていうのが。男の子らしくなってくるっていうのは、SRY遺伝子っていうのがあるんですけど、その遺伝子が男の子に効くっていうですね。
遺伝では説明できないことが起こってる、起こりうるっていうことですよね。やっぱり奇跡ですね。人間という生き物、生き物っていうものは。次も結構私も気になる話題と言いますか、子供はお父さんとお母さんどっちに似るの? よく言われるのが、男の子だったらお父さんに似てるよねとか、女の子は結構ママに似るよねみたいなのが、これ都市伝説なのか。でも結構それ当たってるなって、感覚的になんですけど思う部分もあって。それ医学的に何かあるんですか?
遺伝子的には本当に半々なんで、さっき言った常染色体って、お父さんから1本ずつ、お母さんから1本ずつもらうので、基本的には遺伝的にはフィフティーフィフティーなんですね。だけどお父さんと息子が似やすい、お母さんと娘が似やすいって傾向は言われてるんですよ。
お父さんと息子が似やすい。そうなんです。なぜかっていったら、やっぱり同じ同性なので。お母さんと娘としてもですね。娘は特に長女、娘とお母さんが一番出やすいんですけど、その傾向が。娘って、特に女性はそうなんですけど、周囲の観察をして真似したりとかするの得意な傾向あるじゃないですか。そうすると一番近いのってお母さんになるわけですよ。あります。そうするとお母さんの真似をするわけですよ。
ちょっと待って。もう恐ろしくなってきた。私、お母さんとコピーなぐらい似てるんですよ。そうですか。真似してたんですね、私が。そうです。2歳とか3歳の娘さんでも、本当にお母さんに似てくるじゃないですか。似てます。2歳の娘いるんですけど。そうですよね。そういう模倣する能力が女性は強いんですよ。
それは医学的に解明というか、説明されてるんですか? はい。そこは女性脳的なことなんで、遺伝子っていうのと直結はしないんですけれど、そういう傾向は女性一般にあるんですよね。やっぱり女性の方が頭の作りが違って、右脳と左脳があった時に、脳梁っていう橋みたいなのがあるんですよ。この橋の行き来がすごく激しいんですよ。女性は激しいんですか? 激しいっていうか、スムーズなんですよ。
だから右のっていうのはどっちかっていうと論理的に考える。左の方はどっちかっていうと感情的に考えている。そうすると協調的に物が考えられるんですけど、男の子ってそういう要素が少ないんですよね。脳梁があんまり発達してないです。なのでどっちかに偏ったりすることが多い。特に論理的に考えがちな傾向にあるんですよね。
そうですね。女性の方が確かに感情的な部分が強く見えるのは、行き来しやすいって、よく言うと。行き来しやすいですね。感情的なわけじゃなく。ある意味優れてると思う。だから女性だと複数のことが同時に処理できる人多いじゃないですか。男って1個のことに集中したら、もう全部忘れちゃうみたいな。集中はするんですけど、でもマルチタスクなんです、女性の方が。でもそういうお母さんを見てて、娘もそういうの真似するわけですよね。そうするとお母さんのコピーみたいなのができるわけですよね。
だから母親と娘っていうのはすごく関係が深くて、それが遺伝的につながってるようにあたかも見えるんですけど、やっぱりさっき言ったように遺伝子はフィフティーフィフティーだから、そこまでは遺伝的には関係ない説が多い。ただ、お父さんと息子もやっぱりすごく強いんで、似る点はそうなんですよね。それは統計的にある程度出るんですよ。遺伝じゃなくても。遺伝じゃなくても起こる。習慣というか、環境ですから。そう、環境とそういったものですね。納得しちゃいました。
ただ、お母さんからしか受け継げない遺伝子ってあるんです、実は。聞いてもいいんですか? お母さんからしか受け継げない。そう。細胞があるじゃないですか。核があるんですよ。核の中に全ての染色体が入ってるんですけど、この周りにミトコンドリアってあるんですよ。これ何してるかっていうと、人間のエネルギーを作ってるんですよ、酸素から。ATPっていうエネルギーの元。これがなくなったら人間は発電を失うので亡くなってしまう、すぐに。このミトコンドリアの遺伝子だけはお母さんからしか来ないんですよ。お父さんの遺伝子ないんです、ゼロ。人間の起源ってアフリカって言われてるじゃないですか。これってずっと同じミトコンドリアの系をずっとたどっていって、今なんですよ。
じゃあ、お母さんをずっとたどっていくってことですか? 偉大じゃないですか、やっぱり母は。そういうことです。っていうことは、もう科学的に証明されてるじゃないですか。母は偉大と。なんかうれしい。このエネルギッシュな感じの度合いがお母さんから引き継ぐんで。
エネルギッシュなのが引き継ぐっていうのは、結局それを見てる子がまたそういうふうに育つっていうことなんですか? それもあるし、遺伝的にそこは間違いなく100%お母さんです。エネルギッシュなお母さんから生まれた子供たちは、割とエネルギッシュになりやすいですね。そこお父さんの要素ないんで。お父さんそこ違うんですか? お父さんは逆に何が遺伝するんですか? お父さんからしか遺伝しないことはないんですか?
お父さんから遺伝するのは、さっきのY染色体ですね。性別を決めるっていうことだけですか? 決めるんですけれども、そのY染色体だけはお父さんからしか来ないので、そこは決まってしまうってことですね。
みんながなんとなく気になってたけども難しかった話が、すごいダイレクトに視聴者の方にも入ってると思います。私ね、ずっとやってたから、結構分かりやすい。この難しい遺伝子のXYの話がめちゃくちゃ分かりやすいです。
ちなみに今のって性格的なものだったりじゃないですか。見た目的なもので、お父さんお母さんのどっちが似るみたいなのは? そうですね。それはいろいろ研究されてきてるんですけど、100%似るって言われてるものは、輪郭とかいろいろ説はあるんですよ。でもそれを支持する論文っていうのはなかなか存在しないですよ、これが。だからミックスしたものが生まれてくるってことですね。なので、なかなかそこは全部が全部分かってるわけじゃないですね。
そのミックスのされ方もまた不思議だなと思って、同じ両親で同じ性別だったとしても、全く本当に似てない場合あるじゃないですか。兄弟で全く似てないっていう。それもすごく不思議だなって、やっぱり思ってしまって。
そうなんですよ。例えばお父さんとお母さんが同じ遺伝子を全ての細胞で持ってたとしても、さっき言ったように1番染色体があるとするじゃないですか。1番から22番まであるとした時に、この1番染色体はお父さんからもらうのか、お母さんからもらうかによって全然違ってくるんですよね。それの組み合わせが違ってくるので、兄弟によっても全然違うんですよね。そのもらい方っていうのもまた、運というか。
お父さんが1番染色体を2本持ってるじゃないですか。息子がいた時に、このお父さんは2本の染色体を、おじいちゃんとおばあちゃんからもらってるわけなんですね。そうするとこれ違うものなんですよ、実は。それがどっちかによって、その子の性質が変わってくるんですよね。1番はおばあちゃんから来たもの、2番はおじいちゃんからって組み合わせになると、2の23乗ぐらいバリエーションが出てくるんですよ。
私、いるんですけど、性格も見た目も真逆と言っていいほど違うんですね。バリエーションが結構離れたところにいたタイプです。そうですね。じゃあバリエーションによっては近い、似てる兄弟もいますもんね。はい。似てる兄弟。それが典型的なのが一卵性。一卵性って全く同じ遺伝子を持ってる人たちが存在するんですよね。その人たちはどうなるかっていうと、やっぱり同じような道を歩くことが多いんですけど、ただそれでも絶対同じにならないんですよ。
いわゆる双子ちゃんですよね。双子ちゃんの中で一卵性。そう、一卵と二卵って。同じ道を歩んでいくっていうのはどういうことですか?
結構有名な研究があって、一卵性双生児の研究っていうのがあって、同じ遺伝子を持って生まれるんですけど、片方は違うところに里子に出される人っているんですよね。その人たちがどういう人生を歩むのかっていうのを見た時に、例えば知能は最終的にどこまでいくのか、性格はどうなのかっていうのが、すごい研究されてるんですよね。同じ遺伝子を持ってるにもかかわらず、最終的に行き着くところがちょっと違うんですよ。
このちょっと違うところの差が、どのぐらい環境因子かってことになってくるんですよね。その環境因子が何%ぐらいあるかっていうのを研究してるのが、大々的に世界中で行われてて、その一卵性といえども、ちょっと違うふうになるんですね。それが知能とか運動能力とか音楽能力とか、あとは性格とか、それがパーセンテージがそれぞれあるんですよ、実は。
そういった中で、比較的知能っていうのは60%とか70%ぐらい、遺伝的な要素が強いんで、勉強ができるかできないとかって結構その遺伝子によって決まってくるっていうか、残念ながら。残念ながらですね。6、7割ですか? 6、7割とか、高い人は80%とか。それもちょっと人によるっていうのはある。研究によって。でももう5割は超えてるってことです。5割は超えてます、間違いなく。言ったら5割は半分以上、努力でなんとかなる。そういうことですね。なるほど。いわゆるIQとかですね。
でもEQっていうこともあるじゃないですか。最近は結構EQを大事にしましょうみたいな世の中になってきてます。あれは40%ぐらいしかないですよ。30とかなんで、教育が結構大きくて、その家族の家庭とかそういうのをちゃんと良くすることによって、優しい子とかいい子に育てることができて。EQって人生の幸福度を高めるんですよね。IQって高めないこと証明されてるので。IQは高めないです。幸福度は高めないんです。高めないです。断言できます。頭良くても幸福にならないですよ。
IQは幸福とイコールじゃないと。イコールじゃない。EQが幸福度を上げる。なるほど。EQは遺伝の要素は3、4割。3、4割ですね。だから70から60%は環境によって決まってくるので、お子さんとか、特に女の子とか大事に育てると、いい子に育って幸せな生活を送れるじゃないですか。これはすごい。やっぱり環境と愛情の大事さですね。これできますからね。IQはもうどうにもならないですからね。
遺伝子はなかなか変えられないですね。意外と身長とかで70%ぐらい、体重で60%ぐらいなんですよ。だから体重も親から受け継ぐんですけど、60%ぐらい。痩せてるお母さんと痩せてるお父さんだったら、痩せてる子が生まれやすいっていう。でも逆を言えば、悩む必要ないっていうことですよね。もうしょうがないじゃないですか。それって遺伝の要素が高い可能性が強いみたいな。
そうですね。だからそこはある程度引っ張られてしまうんですけど、そこに要素は30%とかそのぐらいあるんで、勉強とかそういうのはやっぱり遺伝的要素が強いかなって思いますね。じゃあ先生のご両親もお勉強できる方だったんですか? いや、それができなかったんです、全然。
じゃあもう本当に努力の部分の。努力っていうか、そんな自分が勉強できたか分かんないですけど、でも設定的にはそうです。経歴を先ほど先生ご自身ではおっしゃらなかったんですけど、慶應大学医学部卒業って、さすがに私でも慶應大学医学部がどれぐらい難しいかっていうのは存じてます。だからある意味変異かもしれない。じゃあ、もう遺伝子を超えるということですね。人間の成長はいろんなものが重なって。面白いです。
でも結構遺伝で決まってる部分は多いなっていうのを感じました。さっき、ちょっとお話戻ったんですけど、見た目、いわゆる女の子はお父さんに似やすい、男の子はお母さんに似やすいっていうのは、割と都市伝説に近いんですか? 都市伝説に近いと言った方が科学的には正しいんですね。科学的にはそうです。だけどそう思いたいお父さんも多いし、お母さんも多いと思います。私はそれを否定するんじゃないですから。
だから娘の中に探したいんじゃないですか、お父さんは。自分の何かを。その気持ちは否定しないです。でも遺伝子的にはねって話ですよね。分かります。身長って結構出るんですね。身長は結構出ますね。背が高いお父さん同士だと、やっぱり高くなりますよね。
まだいいですか? ごめんなさい、長くなってしまって。運動神経とか芸術的な。あ、それ大きいです。むちゃくちゃ大きいです。運動神経から、スポーツってやっぱり運動できますよね、皆さん。それこそ大谷翔平選手のお父様お母様って、スポーツ選手も。絶対間違いないですよ。サラブレッドプラス努力。
大谷翔平とか、もう本当に天才なものだから、超えろって言われたらきついと思いますけど、長嶋だってそうじゃないですか。やっぱりなかなか超えられないですよね、そういうのは。それでもプロ野球選手になれるぐらいだから、息子はそれなりに才能はあるんだと。普通の人なれないですからね、プロ野球選手には。確かに、じゃあポテンシャル、両親の。ポテンシャル大きいです。でもこう言ったらポジティブにも考えられますよね。適性が両親を見ると分かるっていうのもあるかもしれない。
でも確かに美形とかは絶対あると思います。だって子役探す時に、オーディションする時に必ず両親呼ぶじゃないですか。それって絶対お父さんとお母さんがかっこよくなかったら、子役、将来どうなっちゃうか分かんないじゃないですか。だから子供ってみんな可愛いけど、ずっとその先も可愛くなかったら、かっこよくなかったら困るから、やっぱりそこを見てやってるのは間違いないんで。やっぱりお父さんお母さんが美男美女だったら、息子と娘は綺麗になりますよね、それは。
じゃあ、隔世とかもそうですもんね、さっきの話でいうと。そうですね。一番有名なのはAGAですね。AGA。AGA、男性型脱毛。あれってなんとX染色体に載ってるんですよ。だからAGAって男の病気じゃないですか。そのXって絶対お母さんからもらってるじゃないですか。でもそこのXの染色体の特性によって、AGAになりやすいか決まってくるわけです。そうするとそのお母さんのお父さん、おじいちゃんですね。この方がはげてると、やっぱりなりやすいってことです。そのおじいちゃんから見た孫は。
母親の父を見たらいいってこと? 母親の父を見たらです。だから父親の父を見てはダメで、Xの方の血を見ると、将来子供がはげるかもしれないっていう。なるほど。これ隔世ですよね。だっておじいちゃんがはげてたら孫がはげるかもしれないっていう。そう。これ隔世遺伝の一番有名なことですか? 分かりやすいです。じゃあ両親がはげてなかったとしても、お母さんの父がはげてたとしたら、ちょっとまずいよね。
隔世で他にもあるんですか? あるんですけど、AGAが一番分かりやすいし、薬飲めば治るんで、AGAって。だからかなり抑制できるんで、早めに飲まれた方がいいんじゃないですか。おじいちゃん見て、お母さん方のお父さん。そう。息子さんいるって言ってたから。だからその子がはげるかどうかは私の父ですよね。そう。お父さん大丈夫ですか? 大丈夫です。よかった。じゃあ大丈夫です。
笑っちゃいますけど、でも今確かに薬で治せますもんね。結構治せます。そうですよね。なので前向きに。そうですね。それに治せるものは早めにやった方が。だってあれ、髪の毛なくなってから飲んでも遅いですから。そうなんですか。なくなってから飲むのとなくなる前に飲むのだと、全然効果が違うんですか? 全然違います。あれ、毛穴が完全になくなった後に飲んでも生えてこないですから。ちょっと弱ってきたなぐらいの時に飲むのがいいんですよ。
もし今見てる女性が多いと思うんですけど、彼氏だったりパートナーだったり、お母さんのお父さん。お父さん、お母さんのお父さん。これ分かりやすい。で、早めに薬は飲むと。予防策ありがとうございます。
最後に先生のやられてる出生前診断ですね、っていうのをもう少し詳しく教えていただきたいですけど、何を知るため、冒頭でもお話しですけど。
先ほどお話ししたんですけど、生まれる前にやっぱり自分の子供が健康かどうかって知りたいのが、多分お母さんだと思うんですね。お父さんもそうだと思うんですよね。これ、調査のアンケートがあって、95%以上のお父さんお母さんが、子供に対して何を望むかっていったら、もう健康なんですよ。やっぱり人生のスタートラインの時に病気で始まるのか、それとも健康で始まるのかって、そこはすごく皆さん興味があると思うんですよね。興味があるだけじゃなくて、自分の息子とか娘は健康で生まれてきてほしいって、みんな思ってると思うんですよね。
それに対して様々な検査が今できるようになってきて、染色体の数を調べるだけではなくて、染色体の一部が欠けたり増えたりしてる病気とかも調べられる。一部欠けたり増えたりしてることが、一番知的障害に関係してくるんですよね。これは世界的にもう広がってるんですか?
はい。もうむちゃくちゃ広がってます。日本はそれで言うとどう?
日本はだいぶ追いついてきましたけど、まだまださっき言った13、21しか学会が規制してるので、それしかできないんですけど、世界中ではもう色々やりましょうってなってて、例えば美症候群とかって、ダウン症に次いで知的障害なんですけど、それとかは公費でやってる。要するに、税金でやってくれることもあるんですよ。
あ、そういう国もあるんですね。あります。
日本だと私もそれを勧められたっていうのが、35歳になると高齢出産になるから、35歳以上の方には割と勧めますっていうので受けたんですね。
そうですね。年齢的なあれもありますか?
トリソミーって言って、さっき言った13、21は年齢関係あるんですけど、さっき言った症状は年齢関係ないんですよ。
ああ、そっか。誰でも起きるんです、平等に。
なので、例えば20歳でも起きますし、お母さんがね。そういった病気って結構たくさんあって、そういった病気を調べた方が、より安心して出産を迎えられるし、あと、人によっては、ある染色体とか欠けてると、生まれた直後は病気にならないんですけど、その後、白血病になったりする病気とかあるんですよね。その子供が。そういった病気とかも事前に知りたいとかいうニーズもあると思うので、そういったのもやってるんですよね。
私も実際に妊娠するまで出生前診断って知らなかったんですよ。3年前に初めて受けたんですけれども。
はい。そうですね。先ほどおっしゃられたように選べるようにしてるので、例えばさっき、21番染色体だけ調べたいって人いるんですよね。ダウンだけ調べたいと、うちだと5万円ぐらいでできるんですよ。ただ、他にもっと詳しく調べたいってなると、さっき言ったシークエンスはもう2回かけなきゃいけなかったりして、やっぱりコストかかるんで、どうしても高くなってしまうんですけど。ただ、そういったいろんなことを調べたいっていう人もいれば、ここだけ調べたいっていう人もいて、様々だと思うんですよね。
それに対して、こっちも十分説明して、こういうことが分かりますよって話して、こんなリスクもありますよって話を説明した上で、納得してやっていただければ、別にそれでいいのかなと思ってます。
医学的な観点から、産み分けだったり、男の子、女の子どっちが生まれるんだみたいなところ、先生に今日ちゃんとXYの繋がりだったり教えていただけたので、なるほどって思う部分と、ああ、なるほどみたいな、遺伝の不思議っていうものをちょっと感じました。
話す機会があったら、またお話ししていきます。
面白かった。なかなか難しい話を分かりやすく教えていただける機会ないので、先生のYouTube、とても面白いので、概要欄にリンク貼らせていただくので、ぜひご視聴ください。お忙しい中ありがとうございました。また、お時間あればぜひ来ていただけると嬉しいです。
よろしくお願いします。本日のゲストの岡先生でした。ありがとうございました。
ありがとうございました。またぜひよろしくお願いいたします。よろしくお願いします。はい、すいません。
ありがとうございます。はい。失礼します。
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